Դեղորայքի արտադրություն

Գին՝ 4800դրամ
Էջերի քանակ՝ 24էջ
Տնտեսագիտություն
Աշխատանքի տեսակ՝ Կուրսային
Աշխատանքի ID` 10946

Բովանդակություն

Ներածություն
1. Դեղերի արտադրության GMP-ի համակարգը
2. Դեղերի արտադրության լիցենզավորումը Հայաստանի Հանրապետությունում
3. Դեղերի արտադրության հիմնական գործընթացը
Եզրակացություն

Հատված

Այս աշխատանքի հատվածը անհասանելի է։

Գրականության ցանկ

1. Федотов А. Е. ‘ Основы GMP. Производство лекарственных средств’, М., АСИНКОМ, 2012
2. Sharp John ‘ Quality in the Manufacturing of medicines and other healthcare products’. PHSS Great Briatain, 2001
3. Федотов А. Е. ‘ Чистые помещения’, М., АСИНКОМ, 2003
4. Уэринг Т. ‘Умение обучать’ — ‘Технология чистоты’, N 2, 1995
5. Шарп Дж. ‘GMP от начала до наших дней. Некоторые размышления автора. — ‘Технология чистоты’, N 1, 2009
6. Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության, դեղատնային գործունեության, բժշկական օգնության և սպասարկման, բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգերը և նշված գործունեությունների իրականացման լիցենզիայի ձևերը հաստատելու մասին, 29.06.2002
7. …

Պատվիրել/